El regulador estadounidense aprueba el medicamento COVID-19 de Merck

«Hoy la FDA [по ускоренной процедуре] emitió un permiso para su uso en una emergencia (pandemia – nota TASS) molnupiravir [производства компании] Merck para el tratamiento de COVID-19 leve y moderado ”, se informó.

Anteriormente, el regulador estadounidense aprobó el uso de emergencia del medicamento para el tratamiento de COVID-19 Paxlovid, desarrollado por la compañía Pfizer…