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TOKIO: Las acciones de Shionogi & Co se desplomaron en las operaciones de Tokio el miércoles después de que un informe de los medios dijera que el tratamiento oral de la farmacéutica japonesa para el COVID-19, que aún espera la aprobación de los reguladores, podría estar relacionado con defectos de nacimiento.
La compañía puede recomendar que las mujeres embarazadas no usen su píldora antiviral después de que las pruebas en animales encontraron anomalías fetales, informó Kyodo News el martes, citando una fuente familiarizada con el asunto.
La compañía no respondió de inmediato a una solicitud de comentarios sobre el informe.
La acción se hundió más del 15 por ciento y se encaminaba a su mayor pérdida en un día desde 1987.
Shionogi firmó el mes pasado un acuerdo básico para vender el medicamento, un inhibidor de la proteasa conocido como S-217622, al gobierno japonés, con planes de suministrar alrededor de un millón de dosis, en espera de la aprobación de los reguladores.
La compañía solicitó en febrero la aprobación de la píldora, que se convertiría en el tercer antiviral aprobado en Japón para pacientes con coronavirus, después de los desarrollados por Pfizer Inc y Merck & Co.
La compañía tiene aspiraciones globales para el tratamiento, con planes para lanzar un ensayo de Fase III en todo el mundo con el apoyo del gobierno de EE. UU. El presidente ejecutivo, Isao Teshirogi, ha dicho que la producción podría alcanzar los 10 millones de dosis al año.
El analista de Jefferies, Stephen Barker, eliminó a Shionogi de «comprar» a «rendimiento inferior». Dijo en una nota a los clientes el miércoles que las preocupaciones por los defectos de nacimiento redujeron las posibilidades de éxito del tratamiento COVID de aproximadamente el 50 por ciento al 5 por ciento.
