Nuevo linaje de variante Omicron circula en Perú

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El nuevo linaje BA.1.22 es producto de la evolución natural del virus en la población peruana

Nuevo linaje de variante Omicron circula en Perú

Sábado, Puede 7mo 2022 – 10:18 UTC


El nuevo linaje BA.1.22 es producto de la evolución natural del virus en la población peruana

Funcionarios del Ministerio de Salud de Perú informaron esta semana el hallazgo de un nuevo linaje de la variante Omicron del SARS.CoV-2 denominado BA.1.22.

“El nuevo linaje BA.1.22 es producto de la evolución natural del virus en la población peruana y ha sido identificado principalmente en la región de Tacna, pero ya se han detectado casos en Loreto, Arequipa, Moquegua, Puno y Lima”. dijo el ministerio en un comunicado.

El equipo de vigilancia genómica del Instituto Nacional de Salud (INS) detectó este nuevo linaje que no presenta mutaciones nuevas o diferentes a las previamente (o registradas previamente) en Omicron.

Con este hallazgo, ya son diez los linajes que han sido identificados y propuestos por el laboratorio de vigilancia genómica del Instituto Nacional de Salud (INS) de Perú para su registro y han sido aceptados por el comité internacional PANGO del Reino Unido.

“La vigilancia genómica se utiliza para tomar decisiones de salud pública y fortalecer el control de la epidemia ante la aparición de nuevos mutantes del virus SARS-CoV-2 en el territorio nacional”, dijo el titular del INS, Carlos Padilla.

El INS también destacó que, desde el ingreso de la variante Omicron al Perú en diciembre, la secuenciación genómica ha permitido observar los nuevos cambios o mutaciones que ha sufrido esta variante debido a las múltiples infecciones registradas.

El Ministerio de Salud indicó en su última información que se registraron 240 casos de COVID-19 y 5 personas fallecieron por esta enfermedad. Perú tiene 16,2 millones de personas inmunizadas con las tres dosis, lo que representa el 56,9% de su población.

También con respecto a las vacunas, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha limitado el uso de la vacuna de dosis única de Johnson & Johnson debido al riesgo de coágulos de sangre raros. La FDA dijo en un comunicado que la autorización de emergencia para el medicamento J&J ahora estará restringida a aquellos mayores de 18 años para quienes no hay otras vacunas disponibles o médicamente apropiadas, o que no quieren recibir otra vacuna.

El cambio se debe al riesgo de desarrollar un tipo de coágulo raro y peligroso, llamado trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS), luego de la administración de la vacuna, se informó.

“Hemos estado monitoreando de cerca la vacuna y la aparición de TTS después de la inoculación y utilizando información actualizada de nuestros servicios de seguridad para revisar la autorización de emergencia”, dijo el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA.

Según datos oficiales, en EE. UU. se han administrado unas 18 millones de dosis de la vacuna J&J, lo que supone alrededor del 7,7 % de los ciudadanos que se consideran totalmente vacunados en el país. La FDA ha señalado, sin embargo, la rareza de esta peligrosa afección, con 3,23 casos por millón de dosis de vacuna administrada y nueve muertes confirmadas.



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