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SAHPRA aprueba la píldora anti-COVID de Merck
El tratamiento oral se toma dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas y se ha demostrado en un ensayo previo a Omicron que reduce las hospitalizaciones y muertes por COVID en un 30 % entre las personas en riesgo.
ARCHIVO: Un trabajador de la salud realiza una prueba molecular de coronavirus COVID-19 en Parkview, Johannesburgo, el 22 de octubre de 2020. Imagen: LUCA SOLA/AFP
JOHANNESBURGO – El regulador de productos de salud de Sudáfrica dijo el jueves que había aprobado el uso de la píldora COVID-19 de Merck para adultos de alto riesgo.
La Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios de Sudáfrica (SAHPRA) dijo en un comunicado que ha «autorizado, con condiciones, la importación de molnupiravir» por un período inicial de seis meses.
El tratamiento oral se toma dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas y se ha demostrado en un ensayo previo a Omicron que reduce las hospitalizaciones y muertes por COVID en un 30 % entre las personas en riesgo.
“La autorización de molnupiravir para uso compasivo ofrece una terapia adicional en la lucha contra el COVID-19”, dijo el director ejecutivo del regulador, Boitumelo Semete-Makokotlela.
Con más de 3,6 millones de infecciones diagnosticadas y más de 96.000 muertes, el número de víctimas de la pandemia en Sudáfrica es el más alto del continente.
